1、全面负责车间生产管理工作；
2、依据研发需要，进行原料产品的中试放大，确保生产全过程符合GMP相关规范，各项技术指标达到要求；
3、负责车间在生产过程中工艺规程、标准操作规程、清洁规程的执行和落实；
4、负责起草车间各岗位职责，对操作规程等文件进行初审；
5、负责批生产记录的审核；
6、负责车间物料领用的审核；
7、制定、完善车间内各岗位的定额、物料消耗等指标；
8、负责编制车间培训计划，按培训计划组织车间内部培训工作。

云鹏药业有限公司是1993年由二十八集团军投资兴建的制剂生产厂家，于1996年改造成为股份制企业，主要产品有片剂、胶囊剂、颗粒剂、大输液等四大剂型，均已通过GMP认证。 
云鹏药业有限公司位于美丽的花果城——尧都，地处山西省临汾市解放东路81号，占地面积25000平方米，现设五部、一室、四个车间，拥有员工四百余名。